Nature：新型免疫细胞“动员”T细胞，更理论上抗击“癌症之王”胰腺癌

免疫疗法在疗法结核病方面示范了巨大的实用价值。但是到目前为止，这种新方法只能对约20%的结核病有效。大多数免疫疗法制剂是关键作用于T巨噬细胞的。PD-1等以外会肽的制剂对这些巨噬细胞“获释刹车”，刺激它们对策动炮击。以外会肽似乎在已被T巨噬细胞侵袭的患儿之中效果比较好。问题是，大多数之中不能很多T巨噬细胞。因此，为了合作开发一种受限制于更是多人的免疫疗法，数据分析人员一直在寻觅其他类型的免疫巨噬细胞来威慑结核病。T巨噬细胞（橙色）将要炮击癌巨噬细胞（黄绿色）。图片来源：美国纪念斯隆-凯特莉结核病之中心地带2月19日，来自美国纪念斯隆-凯特莉结核病之中心地带的数据分析一个小组报告断定了一个“候选”：四组被称为先天淋巴十分相似巨噬细胞（ILCs）的免疫巨噬细胞。具体数据分析结果发表在《Nature》杂志上。ILCs是人体先天免疫系统的一部分，这些巨噬细胞存在于许多不同的组织之中，在正常的完全似乎不具轻微的抗击关键作用。但因为其在10年前才被断定的，因此它们极为是免疫疗法的“热门”。现在，ILCs开始被结核病数据分析圈内“翻牌”。近期的这项数据分析表明，用制剂作用于ILCs可以作用于T巨噬细胞来缩减凋亡癌。因为凋亡癌对现有的以外会肽制剂不能响应，所以这一断定象征意义不小。Did M. Rubenstein凋亡癌数据分析之中心地带的外科医生、帕克结核病免疫疗法数据分析所的成员Vinod Balachandran相信，新的免疫疗法将要出现。一个大，数据分析一个小组推论了人类文明凋亡，看是否是存在ILCs。结果断定，与正常人体器官相比，这些巨噬细胞之中的一种亚型（ILC2s）在之中大量存在，这表明它们对有响应。数据分析人员还断定，凋亡癌之中之中ILC2s水平高的患儿停留时间更是长。这促使明确指出，ILC2s会不具抗击癌功能。随后，数据分析一个小组测试了ILC2s是否是有助控制小鼠体内的。结果证实，去掉ILC2s会导致小鼠凋亡落叶更是短时间。如果ILC2s不具预防结核病的激进，或许就可以找出作用于它们的新方法。ILC2s很薄有受体来控制它们的增殖。而用白巨噬细胞羟基丁酸33（IL-33）酶作用于ILC2s，并使它们和T巨噬细胞以外扩增，进而导致缩减。在不能ILC2s的小鼠体内，IL-33则不会缩减，这明确指出ILC2s是特异性抗击关键作用的关键巨噬细胞。然后，数据分析一个小组顺藤摸瓜，寻觅促使增强ILC2s抗击活性的新方法。我们并不知道，T巨噬细胞很薄的以外会酶起“刹车”关键作用，以防止它们炮击人体自身的组织，但这也限制了T巨噬细胞的抗击活性。由于ILC2s与T巨噬细胞具体，所以Balachandran助手的的团队想并不知道，以外会酶是否是也对ILC2s起关键作用。果然不出所料，当被IL-33作用于时，ILC2s在其很薄表达一种重要的免疫以外会酶PD-1。这一断定不具重要的免疫疗法象征意义：PD-1是T 巨噬细胞不可缺少的继电器之一，而PD-1阻碍以外会肽对凋亡的关键作用极为理想。近期数据分析表明，用IL-33处理小鼠会会使凋亡对PD-1敏感。当数据分析人员给予凋亡癌小鼠IL-33和PD-1肽时，缩减得更是多。这就证明，通过添加IL-33作用于ILC2s，是PD-1有效抗击击小鼠凋亡的关键。目前，Balachandran助手及其的团队将要合作开发一种可以作用于人类文明ILC2s的制剂。Balachandran助手说道：“这是一种新的疗法新方法，与我们目前最成功的免疫疗法之一共同发挥关键作用，会有助并不一定不会对PD-1以外会肽产生响应的结核病变得敏感。”原始来历：John Alec Moral, et al.ILC2s amplify PD-1 blockade by activating tissue-specific cancer immunity. Nature. Published 19 February 2020