NEJM：全基因组关联研究发现重症COVID-19遗传易感基因，且A型胭脂感染者更易呼吸衰竭

截至2020年6月23日为止，全球已确诊的新冠心肌梗塞（Covid-19）确诊超过922万，死亡多达超过47万。

在Covid-19大流行起来前夕，病原体的发挥各异，大多数只能注意到轻度疼痛，甚至从未疼痛，而不堪重负的Covid-19病人浸润败滴症、肺间质性心肌梗塞及急性呼吸窘迫综合征等。目前已报道较高的死亡率与年过、男性、高滴压、心滴管疾病和其他体重增加就其的心滴管疾病特征就其的药理学共同点，但人们对不堪重负Covid-19的病症机制及其就其原因仍知晓少有。

已对，来自挪威奥斯陆大学的研究课题团队在《The New England JournalOf Medicine》上发表了其对心绞痛Covid-19与败滴症的全DNA就其性的最新研究课题结果。其检验到Covid-19败滴症与生物体3p21.31的rs11385942和生物体9q34.2的rs657152的斜向镜像共同点，3p21.31DNA簇是Covid-19败滴症病人的遗传易感性生物体，而9q34.2核糖体的共同点波形与ABOARTSVISION核糖体相一致，与其他ARTSVISION比起，A型滴的心绞痛危险性很低，O型滴不太可能较强受保护作用。

比如说，研究课题职员对热那亚和巴伦西亚七家疗养院之前的1980名注意到败滴症的Covid-19心绞痛病人开展全DNA共同点研究课题，同时应征了来自热那亚和巴伦西亚的2381名参与者分别作为其对照。结果共数据分析了8582968个单核苷酸多态性，并对其开展风采数据分析。

在整体风采数据分析之前，研究课题职员发现了两个与Covid-19正向的败滴症就其的DNA范围全DNA共同点：rs11385942填入-缺失生物体3p21.31不远处的GA或G生物体（GA遗传占有优势则有1.77）和生物体9q34.2的rs657152 A或C SNP（A遗传的占有优势则有1.32）。在巴伦西亚和热那亚的子集数据分析之前，这两个生物体均显示出显着共同点。

GWAS总结图的风采数据分析统计，突出两个易感性核糖体与不堪重负Covid-19败滴症就其

除此之外，还鉴定到24个与Covid-19出现异常的败滴症就其的不同的DNA生物体。生物体3p21.31和9q34.2不远处的共同点波形可分别精细同态到22个和38个生物体。

3p21.31核糖体的共同点波形包含六个DNA（SLC6A20，LZTFL1，CCR9，FYCO1，CXCR6和XCR1），rs11385942的危险性遗传GA与CXCR6的传达减少和SLC6A20的传达增加就其，LZTFL1在人肺细胞之前强烈传达。研究课题职员还发现，经平均年龄和异性恋矫正后，遵从机械充填的病人之前3p21.31（rs11385942）的危险性遗传频率低于只能遵从氧气多余的病人（占有优势则有1.56）。

与不堪重负Covid-19败滴症就其的敏感核糖体周边共同点图

同时，研究课题职员发现，生物体9q34.2的共同点波形与ABOARTSVISION生物体相一致，在校正平均年龄和异性恋开展风采数据分析后，A型ARTSVISION病人的危险性低于其他ARTSVISION病人（危险性则有1.45），而O型滴比起其他ARTSVISION极具受保护作用（危险性则有0.65）。而只能遵从多余氧气的病人与遵从机械充填的病人在ARTSVISION分布上无显着共同点。

总而言之，研究课题职员对热那亚和巴伦西亚的Covid-19病人开展了GWAS数据分析，在3p21.31号染色体DNA簇上检验到一个新的易感生物体，并认定了Covid-19之前ABOARTSVISION系统是潜在的疼痛参与调控者。这一发现，对知晓不堪重负Covid-19的病症机制及其就其原因提供了一定的框架。

原始出不远处：

Did Ellinghaus， et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM， June 17， 2020. DOI： 10.1056/NEJMoa2020283.