英国国家医疗和临床技术优化研究所（National Institute for Health and Care Excellence，NICE）周四发布了最终指南草案，建议通过前列腺癌药品基金会（CDF）使用罗氏公司的ALK抑制剂Rozlytrek（entrectinib），病患12岁及12岁以上、没有病患选项的、中晚期、具脑营养性半胱氨酸蛋白激酶（NTRK）融合阴性实体瘤的和学童病征。
作为一种不受组织学影响的病患，该药品获批应用于病患具NTRKDNA突变融合的所有实体，无论前列腺癌起源于体外的何处。
在英国，有600-700人抑郁症NTRKDNA融合的实体瘤。
NICE医疗技术评估中心副主任Meindert Boysen指出：“尽管有论据表明Rozlytrk可以减缓NTRKDNA融合的实体瘤大小，但仍必须全面的试验数据。”
博伊森补足说：“该尽快是分子生物学驱动的前列腺癌病患迈出的又一重要典范。” 今年早些时候，NICE还建议通过CDF对类似病征使用拜耳的组织学独立病患药品Vitrakvi（larotrectinib）。
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