椎间盘源性干细胞可为再生医学和神经修复提供努力

学术研究背景：脊椎退行性疾病（DDD）毫无疑问是脊椎内脾氢及表皮环退大变而导致脊椎高度丢失的结果。同步进行性的脊椎退行性发炎可以导致脑特性损害如脑根或脊脾受压等，脑巨噬细胞的损伤有利于并不认为是不必再生的，考虑到充分脑控制的有组织较易出现特性上的弊端，目前基础性生物医学的主要议题是通过巨噬细胞治疗新方法为脑损伤患者给予充分可持续性的脑有组织以考虑到器官或有组织的脑控制。现阶段来自加拿大多伦多的科学家就脾氢祖巨噬细胞（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）具体特性同步进行了学术研究，并将论断发表在现阶段再版的spine新闻周刊上。现将具体简介情况翻译如下，亦可广大医生参考

学术研究设计方案：通过精子及灌注唯验评估NPPCs巨噬细胞特性活性。

学术研究尽可能：对NPPCs巨噬细胞同步进行灌注和精子培养明确巨噬细胞确实具有脊柱构成，糖类构成，骨构成，脑分裂特性等。

学术研究新方法：举例来说非脊柱营养不良下颌动物的脊椎表皮氢，同步进行NPPCs的提取，并在灌注将NPPCs同步进行培植分裂沦为有脊柱活性，糖类活性，脑活性的巨噬细胞群集；在精子将NPPCs同步进行培植分裂沦为有脑活性的巨噬细胞群集，并对NPPCs和骨脾源性的在在充质巨噬细胞同步进行干巨噬细胞活性遗传的对比。同时尤其大多脾氢巨噬细胞（NP）和NPPCs 上的脑簇上面物Protein O和Brachyury遗传暗示。

结果：NPPCs环绕着干巨噬细胞，并可以暗示干巨噬细胞遗传如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，脑巨噬细胞粘附分子等，但在Nanog遗传暗示上较在在充质巨噬细胞要高（示意图1）；NPPCs并不一定暗示Protein O和Brachyury遗传，而在大多脾氢巨噬细胞上述两者有暗示。通过了了簇分析见到，NPPCs约占去IVD巨噬细胞总数的1%。NPPCs巨噬细胞在灌注试管内可以跟著分裂为脊柱活性，糖类活性，脑活性的巨噬细胞群集；而在磷脂酶考虑到的Shiverer小鼠精子可以分裂沦为少突粒状巨噬细胞，脑元巨噬细胞，抗体星形粒状前巨噬细胞等。

论断：在IVD的脾氢可以作为巨噬细胞再生和脑大修的干巨噬细胞库。

示意图1：1.5%agarose gel上巨噬细胞内遗传暗示分析结果，左示意图为NPPCs巨噬细胞；右示意图为骨脾源性在在充质巨噬细胞。NPPCs上Nanog遗传暗示约为骨脾源性在在充质巨噬细胞的1.7倍。

示意图2：shiverer小鼠同步进行人体内NPPCs移植术后不同平面内的免疫上面结果。DAPI（白色）上面巨噬细胞氢，Alexa 488（绿色）引导小鼠人体内GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs巨噬细胞，Alexa 568（黑色）引导脑分裂增殖巨噬细胞簇。A示意图防ΒⅢ分子可蛋白免疫上色（×40），红色左下角引导GFP+巨噬细胞；B示意图防NF 200免疫上色（×40），红色左下角引导GFP+巨噬细胞；C示意图防CNPase免疫上色（×40），红色唯左下角引导有防CNPase病原体的防GFP祖巨噬细胞；红色点左下角引导无病原体的防GFP巨噬细胞；D示意图脊髓平面MBP免疫上色（×40）；E示意图红色左下角引导防GFP及防glial fibrillary acidic protein上色巨噬细胞。

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