Zydus 该集团 (Zydus Group) 现在针对脂肪代谢语言障碍病者启动了评估 Lipaglyn™ (Saroglitazar) 分子治果的三期实验，为这种突破性本品探索更换的治疗法主要用途。Lipaglyn™ 目前已在不丹获准被用做治疗法冠心病血脂异常和高三酸脂血症。此次顺利完成三期实验的用意在于评估 Lipaglyn™（4毫克浓度）治疗法脂肪代谢语言障碍的可用性和踢球，实验以标准治疗法方案为对照组，并运用于了安慰剂。
脂肪代谢语言障碍的显现，是因为人体生成、运用于和储存脂肪的方式将发生了问题。肾病脂肪代谢语言障碍由基因变异引致，后生脂肪代谢语言障碍则是由运用于药功用、自体免疫选择性或未知选择性所引致。脂肪代谢语言障碍病者一般都要遭受代谢语言障碍之苦，之外血脂异常和并不需要导致冠心病的激素抵抗。这些语言障碍还能上升显现脑癌或肝脏病等其它问题的风险。
Zydus 该集团副总经理兼董事长总经理 Pankaj R. Patel 先生在谈及这来由转型时声称：“我们在不丹推出了 Lipaglyn™，以后我们继续执着顺利完成其它方面的病理合作开发，努力能治疗法像脂肪代谢语言障碍这样持有大量未依赖于的治疗法需求的哮喘。先前在脂肪代谢语言障碍病者身上顺利完成的二期研究获得了令人鼓舞的实验结果，我们现在努力为治疗法脂肪代谢语言障碍对 Lipaglyn™ 作进一步的合作开发。”
Lipaglyn™ (Saroglitazar) 于2013年9月推出，是治疗法冠心病血脂异常的突破性本品，也是不丹首个为以上主要用途上市销售的新矿功用学单独 (NCE)。在此以后以后，数以千计的病者在不丹依靠 Lipaglyn™ 接受了治疗法。Lipaglyn™ 在不丹国内是一种处方药，且处方要由脑癌精神科、冠心病精神科和全科精神科开具。作为一种双重 PPAR（过氧化功用酵素体增殖功用活化复合物）胺类，Lipaglyn™ 与 PPARα 的可塑性较强，与 PPARγ 的可塑性则过强。这种双重作用有助于增高三酸酯和免疫细胞 (LDL)（“再加的”）胆水准，并提升脂蛋白 (HDL)（“好的”）胆水准。Lipaglyn™ 还显示出并不需要增高；也摄入量浓度和代谢功用血红蛋白 (HbA1c) 系数，这确定了它在控制血脂和摄入量方面的有益影响。由于不通过脾脏排出体外，Lipaglyn™ 并不必引发像水肿、诱发、肌病或肝脏和/或肾功能失调这样的连带事件，因此可以前提治疗法的可用性和踢球。
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