Hum Reprod Update:早期妊娠中孕囊、胎盘和妊娠致畸的作用机制

2021-10-25 11:49:33 来源:
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在体线粒体学和畸胎学这两个密切相关的领域当中,孕囊(GS)和消化道是最基本的基本概念。消化道可以是致畸剂转到新生儿组织的第二道,也可以是组氨酸。在产后20世纪,与致畸效应相关的分子会的系统(有数消化道和体线粒体)的已发表文章数据和概念之内更少。

有研究课题成果设想四种的系统来演示致畸原,这些研究课题考虑了相关的有机体退化学,并应用领域有向无环图(DAGs)——一种因果关系推理的统计学工具作为量化工具。这四种的系统有数:(1)直接致畸关键作用,(2)消化道分子会内源性,(3)消化道从前体线粒体致畸关键作用和(4)多两步内源性。研究课题成果以吲哚雌酚(DES)为主要例子来说明这四种致畸的系统如何应用领域于有着有用病理生理学的典型致畸原。除了DES外,研究课题成果还对叶酸、巨线粒体病原体(CMV)、邻苯二甲酸盐和孕妇肥胖分别顺利进行了一项半非标准的古书概述,对两个成熟期的致畸原和两个非传统的致畸原顺利进行了研究课题。该研究课题结果据悉发表文章在Human Reproduction Update期刊上。

研究课题成果通过一项非该系统的叙述性概述相符了关于致畸原的信息。对于每个致畸剂,研究课题成果纳入了回答以下五个问题的学术著作:(1)为什么能相符这些掩盖环境因素是致畸剂?(2)有机体学的系统是否是有共识?(3)是否是有消化道的系统的统计数据证据?(4)能否建立消化道的系统的概念模型?以及(5)这些基本知识能否为未来消化道-新生儿病变起因的测量和建模工作透过信息?

通过对5种被认为对产后20世纪有害的掩盖的古书的回顾,研究课题成果制订了4种量化策略来冒险出生队列研究课题当中的产后20世纪消化道的系统:消化道转移和对新生儿的直接影响(DES和集合体肥胖)、通过靶向消化道分子会途径(DES和邻苯二甲酸酯)产生的间接效应、通过体线粒体和胚外组织层分化当中断(叶酸缺乏)产生的消化道从前效应以及涉及集合体的多两步的系统,消化道和新生儿免疫功能和炎症(DES和CMV)。致畸剂(灰点)在产后20世纪摧残退化的四种不同方式将平面图:

(A) 第一类,致畸剂对体线粒体退化的直接影响。产后10-12周的结构乏善可陈。

(B) 第二类,消化道分子会内源性。在10-12周产后后曾,致畸原运动和结构的乏善可陈。

(C) 第三类,体线粒体致畸性。在受孕后第一个翌年和消化道睫毛形成从前,畸胎原转到结构的乏善可陈。

(D) 第四类,多两步调解。在怀孕的头三个翌年,畸胎原转到线粒体和结构的乏善可陈。

(E) 滋养层栓沉淀和集合体体液开始流出睫毛间隙的过程的一部分。

(F) 不同组织和线粒体类型的增高,其当中致畸剂可导致分子会和/或形态效应。

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与体线粒体相比,消化道不太可能更直接地通过其代偿和高度进化的的系统来保护和适当新生儿的存活和未来的卵子急于。这里的的系统所称的是通过扫除掩盖源和改善营养等一般肥胖干预控制措施。而直接改变消化道的激素增生则有不太可能走上与DES实验近似于的高架道路,并带来潜在的悲惨后果。

这篇概述的意义在于透过一种因果关系方法来对怀孕后曾大量潜在有害的认识顺利进行分类,之外是20世纪产后阶段(产后从前3个翌年)。也将作出贡献对20世纪产后的系统的了解,以便研究课题人员有效地将环境掩盖与学龄前肥胖结果连系起来。

参考古书:Jennifer J Adibi, Alexander J Layden, Rahel L Birru, Alexandra Miragaia, Xiaoshuang Xun, Megan C Smith, Qing Yin, Marisa E Millenson, Thomas G O’Connor, Emily S Barrett. First trimester mechanisms of gestational sac placental and foetal teratogenicity: a framework for birth cohort studies . Human Reproduction Update, dmaa063,

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