阴囊部发挥为男、女两种性别的病变，即肥大或者有，两旁有不同往往的融合；粪便道下裂、大部似阴囊上有阴囊，性征可为未成年或未成年。两性病变（Hermaphroditism）是由于遗传学或未公开或许招致性分化偏执或先天性内肠道失调诱发。在同一人细胞内，具有生殖细胞和阴囊两种主办者，被称作智两性病变（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种卵子，而阴囊部与卵子不完全一致者，被称作有假两性病变，除此以皆未成年有假两性病变与未成年有假两性病变。两性病变较为罕闻。
分类
（一）智两性病变
智两性病变者细胞内具有退化应用程序不等的生殖细胞和阴囊组织。显然左侧为生殖细胞，另左侧为阴囊；亦显然左侧或两旁为生殖细胞。阴囊部一般来说与紧靠的卵子完全符合，卵颈其所有输卵管。一般都有子宫，但其退化往往不同。细胞内的卵子都显然有肠道新功能，性征以竞争者雄激素而尽快。阴囊部女生不清会有病变，未成年阴囊与退化不良。成人后有月经周期性变化；退化如未成年。等位基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等科尔曼。在46，XX核型的该病变细胞内乘载来放射Y速食遗传学的阴囊尽快因子。台中分院医护人员过1事例46，XX等位基因组型的智两性病变，妊娠3次、人工流产两次，有数足月剖宫产获一个正常人男婴；病理检查证实其卵子侧仅为卵颈。
（二）有假两性病变
未成年有假两性病变 即未成年拘谨。此类病变除阴囊部以外拘谨皆，其等位基因组型如内生殖系统仅为正常人未成年。其阴囊部发挥为增加及两旁大不同往往的融合。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实则先天性肾上腺皮质炎症，是一种隐性基因缺陷遗传学病，由于缺少合成肾上腺皮质激素的某些激酶，使肾上腺转换成氢化可的松缺失，脑垂体肠道ACTH增多，致肾上腺皮质增殖肠道不必要的雄雄激素，使未成年胚胎阴囊部退化拘谨，病变粪便位列17-酮量增高。
（2）母亲在孕期使用不必要雄雄激素作用的药物，如氢化的卡林在细胞内可转化为雄雄激素都为作用，可致使未成年胚胎阴囊部退化拘谨，这类病变较少闻，其粪便中17-酮排出量正常人。其与粪便道显然共同朝北于下方。
（实习撰稿人：黄秀杰）相关新闻
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